5月8日，复星医药(600196,股吧)(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司汉霖生技股份有限公司(设立于中国台湾地区，系公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司之控股子公司;以下简称“汉霖生技”)收到台湾“卫生福利部”关于其同意HLX56单抗注射液用于晚期实体瘤治疗临床试验的函。汉霖生技拟于近期条件具备后于中国台湾地区开展针对该适应症的I期临床试验。
该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)获美国Galaxy Biotech,LLC许可、并后续自主研发的创新型治疗用生物制品，拟主要用于晚期实体瘤治疗。截至本公告日，在全球范围内尚无与该新药同靶点的产品上市。截至2020年3月，集团现阶段针对该新药累计研发投入为人民币约3517万元(未经审计;包括许可费)。
